{"id":51312,"date":"2020-08-11T03:18:13","date_gmt":"2020-08-11T06:18:13","guid":{"rendered":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/?p=51312"},"modified":"2020-08-11T04:36:49","modified_gmt":"2020-08-11T07:36:49","slug":"anvisa-autoriza-mudancas-em-teste-da-vacina-de-oxford","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/2020\/08\/11\/anvisa-autoriza-mudancas-em-teste-da-vacina-de-oxford\/","title":{"rendered":"Anvisa autoriza mudan\u00e7as em teste da vacina de Oxford"},"content":{"rendered":"<header class=\"header-static navbar-sticky navbar-light navbar-sticky-on\">\n<nav class=\"navbar\">\n<div class=\"container nav-item dropdown megamenu\">\n<div class=\"navbar-nav\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou mudan\u00e7as no protocolo do teste com a chamada \u201cvacina de Oxford\u201d, objeto de um dos ensaios cl\u00ednicos em curso no Brasil e apontada por pesquisadores e pelo governo federal como uma das alternativas mais promissoras de preven\u00e7\u00e3o da covid-19.<\/div>\n<\/div>\n<\/nav>\n<\/header>\n<div class=\"region region-content\">\n<article class=\"container\">\n<div class=\"row\">\n<div class=\"col-xl-7 offset-xl-1 col-lg-8 offset-lg-0 col-md-10 offset-md-1 mb-3\">\n<div class=\"post-item alt-font\">\n<div class=\"post-item-wrap\">\n<p><img data-recalc-dims=\"1\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/agenciabrasil.ebc.com.br\/ebc.gif?w=696&#038;ssl=1\"><\/p>\n<p>A altera\u00e7\u00e3o \u00e9 a aplica\u00e7\u00e3o de uma dose de refor\u00e7o, totalizando duas doses em vez de uma, como originalmente havia sido proposto. Essa parcela adicional de vacina ser\u00e1 ministrada tanto para os que j\u00e1 haviam recebido a subst\u00e2ncia quanto para os volunt\u00e1rios que ainda receber\u00e3o a vacina. No primeiro caso, o intervalo entre uma e outra ser\u00e1 de quatro semanas.<\/p>\n<p>A medida foi tomada a pedido dos respons\u00e1veis pela pesquisa. A mudan\u00e7a se deve ao fato de alguns estudos indicarem que a aplica\u00e7\u00e3o de duas doses pode produzir resultados mais efetivos na imuniza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Outra atualiza\u00e7\u00e3o foi a amplia\u00e7\u00e3o da faixa et\u00e1ria do grupo participante da pesquisa. Originalmente eram admitidas pessoas de 18 a 55 anos. A idade limite foi estendida para at\u00e9 69 anos, incluindo uma faixas de idosos, o segmento que mais morre em fun\u00e7\u00e3o da covid-19.<\/p>\n<p>A \u201cvacina de Oxford\u201d passou a ser conhecida popularmente por este apelido por se tratar de uma pesquisa capitaneada pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, em parceria com o laborat\u00f3rio Astrazeneca.<\/p>\n<p>O governo brasileiro celebrou um acordo com os agentes respons\u00e1veis para que o Brasil tenha prefer\u00eancia na aquisi\u00e7\u00e3o de insumos e da transfer\u00eancia de tecnologia. O acerto inclui a pr\u00e9-compra de insumos para 30 milh\u00f5es de doses em dezembro e o repasse de tecnologia para a fabrica\u00e7\u00e3o no pa\u00eds de mais 70 milh\u00f5es de doses ao longo do ano de 2021.<\/p>\n<p>A produ\u00e7\u00e3o ficar\u00e1 a cargo da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), \u00f3rg\u00e3o vinculado ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n<p>Na semana passada, o governo federal editou&nbsp;Medida Provis\u00f3ria alocando R$ 1,99 bilh\u00e3o&nbsp;em recursos para o custeio da aquisi\u00e7\u00e3o dos insumos e transfer\u00eancia de tecnologia da vacina.<\/p>\n<h2>A vacina<\/h2>\n<p>Desenvolvida pela Universidade de Oxford, a vacina foi elaborada atrav\u00e9s da plataforma tecnol\u00f3gica de v\u00edrus n\u00e3o replicante (a partir do adenov\u00edrus de chimpanz\u00e9, obt\u00e9m-se um adenov\u00edrus geneticamente modificado, por meio da inser\u00e7\u00e3o do gene que codifica a prote\u00edna S do v\u00edrus SARS-COV-2, do novo coronav\u00edrus). De acordo com o governo, embora seja baseada em uma nova tecnologia, esta plataforma j\u00e1 foi testada anteriormente para outras doen\u00e7as, como, por exemplo, nos surtos de ebola e Mers (s\u00edndrome respirat\u00f3ria do Oriente M\u00e9dio causada por outro tipo de coronav\u00edrus) e \u00e9 semelhante a outras plataformas da Bio-Manguinhos\/Fiocruz, o que facilita a sua implanta\u00e7\u00e3o em tempo reduzido. A vacina est\u00e1 na Fase 3 dos ensaios cl\u00ednicos, que \u00e9 a \u00faltima etapa de testes em seres humanos para determinar a seguran\u00e7a e efic\u00e1cia.<\/p>\n<p><strong>Ag\u00eancia Brasil de Not\u00edcias 11\/08\/2020<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/article>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou mudan\u00e7as no protocolo do teste com a chamada \u201cvacina de Oxford\u201d, objeto de um dos ensaios cl\u00ednicos em curso no Brasil e apontada por pesquisadores e pelo governo federal como uma das alternativas mais promissoras de preven\u00e7\u00e3o da covid-19. 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