{"id":64407,"date":"2021-10-02T04:10:49","date_gmt":"2021-10-02T07:10:49","guid":{"rendered":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/?p=64407"},"modified":"2021-10-02T05:17:16","modified_gmt":"2021-10-02T08:17:16","slug":"de-bem-com-a-vida-pilula-contra-covid-reduz-em-50-risco-de-morte-e-internacao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/2021\/10\/02\/de-bem-com-a-vida-pilula-contra-covid-reduz-em-50-risco-de-morte-e-internacao\/","title":{"rendered":"De Bem com a Vida: P\u00edlula contra covid reduz em 50% risco de morte e interna\u00e7\u00e3o"},"content":{"rendered":"<p class=\"intro\">Se aprovado pelos \u00f3rg\u00e3os reguladores, rem\u00e9dio da farmac\u00eautica Merck ser\u00e1 o primeiro contra covid-19 ministrado por via oral. Estudo envolveu 775 pacientes em v\u00e1rios pa\u00edses, e resultados ainda s\u00e3o preliminares. <span dir=\"ltr\">&nbsp;<\/span><\/p>\n<div class=\"group\">\n<div class=\"longText\">\n<p>A farmac\u00eautica Merck anunciou nesta sexta-feira (01\/10) que seu medicamento experimental contra a covid-19, o molnupiravir, reduziu pela metade o risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte&nbsp;em pacientes com diagn\u00f3stico recente de coronav\u00edrus e em risco de desenvolver formas graves da doen\u00e7a, segundo resultados preliminares dos estudos cl\u00ednicos.<\/p>\n<p>A droga \u00e9&nbsp;administrada por via oral e age interferindo na capacidade do coronav\u00edrus de copiar seu c\u00f3digo gen\u00e9tico e se reproduzir. Ela foi desenvolvida pela farmac\u00eautica em parceria com a Ridgeback Biotherapeutics. Agora, as duas empresas v\u00e3o solicitar autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial nos Estados Unidos e pedir licen\u00e7as de comercializa\u00e7\u00e3o em todo o mundo.<\/p>\n<p>&#8220;Se autorizado para uso, o molnupiravir pode ser o primeiro medicamento antiviral oral para covid-19&#8221;, diz a Merck em comunicado.&nbsp;&#8220;Isso vai mudar o di\u00e1logo sobre como gerenciar a covid-19&#8221;, acrescenta Robert Davis, diretor-executivo da farmauc\u00eautica.<\/p>\n<p>O estudo acompanhou&nbsp;775 adultos com covid-19, todos sintom\u00e1ticos, que tinham algum fator de risco, como obesidade, diabetes ou problemas card\u00edacos, e n\u00e3o haviam sido vacinados contra a doen\u00e7a. Metade deles tomou o medicamento, e metade recebeu placebo.<\/p>\n<p>An\u00e1lise preliminar do estudo apontou que 14,1% dos pacientes que receberam placebo foram hospitalizados ou morreram, enquanto 7,3% dos que tomaram o molnupiravir foram hospitalizados&nbsp;e nenhum morreu. No grupo que recebeu placebo,&nbsp;oito morreram.<\/p>\n<p>&#8220;Excedeu o que eu pensei que a droga poderia ser capaz de fazer neste ensaio cl\u00ednico&#8221;, afirma&nbsp;Dean Li, vice-presidente da Merck. &#8220;Quando voc\u00ea v\u00ea uma redu\u00e7\u00e3o de 50% nas hospitaliza\u00e7\u00f5es ou mortes, \u00e9 um impacto cl\u00ednico substancial.&#8221;<\/p>\n<p>A farmac\u00eautica informou&nbsp;que o molnupiravir \u00e9 eficaz tamb\u00e9m contra as variantes conhecidas do coronav\u00edrus, incluindo a delta, segundo dados de&nbsp;sequenciamento viral dispon\u00edveis.<\/p>\n<p>Os pacientes que participaram do estudo&nbsp;\u2013 espalhados em v\u00e1rios pa\u00edses, incluindo o Brasil&nbsp;\u2013&nbsp;tomaram a medica\u00e7\u00e3o de 12 em 12 horas, durante cinco dias, logo ap\u00f3s o aparecimento dos sintomas.<\/p>\n<p>Resultados de estudos anteriores mostraram que o medicamento n\u00e3o beneficia pacientes que j\u00e1 estavam hospitalizados com sintomas graves da doen\u00e7a.<\/p>\n<h4><strong>Se aprovado, poder\u00e1 estar em breve no mercado<\/strong><\/h4>\n<p>Os resultados preliminares foram t\u00e3o&nbsp;positivos&nbsp;que um grupo independente de especialistas m\u00e9dicos que monitorou o estudo recomendou interromp\u00ea-lo mais cedo. Isso ocorre quando os primeiros resultados mostram t\u00e3o claramente que um tratamento funciona&nbsp;que n\u00e3o h\u00e1 necessidade de mais testes antes de solicitar a autoriza\u00e7\u00e3o de uso.<\/p>\n<p>&#8220;A disponibilidade de um antiviral oral eficaz e bem tolerado ser\u00e1 particularmente \u00fatil para suplementar a vacina\u00e7\u00e3o como meio de reduzir a propor\u00e7\u00e3o de pacientes que precisam de cuidados hospitalares&#8221;, afirma Penny Ward, professor visitante de medicina farmac\u00eautica no King&#8217;s College, em Londres.<\/p>\n<p>Executivos da Merck planejam enviar nos pr\u00f3ximos dias os dados para revis\u00e3o pela Food and Drug Administration(FDA),&nbsp;ag\u00eancia do governo dos Estados Unidos que regulamenta o uso de medicamentos no pa\u00eds. Assim que a solicita\u00e7\u00e3o for conclu\u00edda, a&nbsp;FDA pode tomar uma decis\u00e3o dentro de semanas e, se aprovado, o medicamento pode estar no mercado logo depois.<\/p>\n<p>O governo dos EUA se comprometeu a comprar 1,7 milh\u00e3o de doses do medicamento, caso ele seja autorizado pela FDA. A Merck disse que pode produzir 10 milh\u00f5es de doses at\u00e9 o final do ano e tem contratos com governos de v\u00e1rios pa\u00edses.<\/p>\n<p>A farmac\u00eautica tamb\u00e9m concordou em licenciar o medicamento para fabricantes de gen\u00e9ricos sediados na \u00cdndia, que seriam capazes de fornecer o tratamento para pa\u00edses de baixa e m\u00e9dia renda.<\/p>\n<h4><strong>Outros medicamentos<\/strong><\/h4>\n<p>O molnupiravir tamb\u00e9m est\u00e1 sendo estudado em um ensaio de fase 3 para prevenir a infec\u00e7\u00e3o por coronav\u00edrus em pessoas expostas ao germe.<\/p>\n<p>Outras empresas, incluindo Pfizer e Roche, desenvolvem medicamentos semelhantes, com expectativa de divulga\u00e7\u00e3o de resultados nas pr\u00f3ximas semanas e meses.<\/p>\n<p>Neste ano,&nbsp;EUA e outros pa\u00edses, incluindo o Brasil, aprovaram o medicamento antiviral&nbsp;remdesivir especificamente para covid-19. Al\u00e9m disso, os EUA permitiram uso emergencial de tr\u00eas terapias de anticorpos&nbsp;que ajudam o sistema imunol\u00f3gico a combater o v\u00edrus. No entanto, todos esses tratamentos precisam ser administrados por via intravenosa ou inje\u00e7\u00e3o em hospitais ou cl\u00ednicas m\u00e9dicas.<\/p>\n<p>Especialistas em sa\u00fade h\u00e1 muito desejam uma medica\u00e7\u00e3o mais conveniente para a covid-19, que possa ser prescrita logo ap\u00f3s o aparecimento dos sintomas, como ocorre com o Tamiflu na H1N1. Esse tipo de medicamento \u00e9 considerado essencial para controlar futuras ondas de infec\u00e7\u00e3o e reduzir o impacto da pandemia.<\/p>\n<p>&#8220;Tratamentos antivirais que podem ser tomados em casa para manter as pessoas com covid-19&nbsp;fora do hospital s\u00e3o extremamente necess\u00e1rios&#8221;, disse Wendy Holman, CEO da Ridgeback, em um comunicado.<\/p>\n<p>&#8220;Com esses resultados impressionantes, estamos otimistas de que o molnupiravir pode se tornar um medicamento importante como parte do esfor\u00e7o global para combater a pandemia&#8221;, destacou Robert Davis, presidente da Merck.<\/p>\n<p><strong>Cr\u00e9dito: Deutsche Welle Brasil &#8211; @ dispon\u00edvel na internet 02\/10\/2021<\/strong><\/p>\n<p><span style=\"color: #ff0000;\"><strong>Saiba mais :&nbsp;<\/strong><\/span><strong>Comprimido contra Covid da MSD: o que se sabe sobre o medicamento em desenvolvimento pela farmac\u00eautica <\/strong><span style=\"color: #0000ff;\"><strong><a style=\"color: #0000ff;\" href=\"https:\/\/g1.globo.com\/saude\/coronavirus\/noticia\/2021\/10\/01\/comprimido-covid-merck.ghtml\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">g1.globo.com\/saude\/coronavirus\/noticia\/2021\/10\/01\/comprimido-covid-merck.ghtml<\/a> <\/strong><\/span><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se aprovado pelos \u00f3rg\u00e3os reguladores, rem\u00e9dio da farmac\u00eautica Merck ser\u00e1 o primeiro contra covid-19 ministrado por via oral. Estudo envolveu 775 pacientes em v\u00e1rios pa\u00edses, e resultados ainda s\u00e3o preliminares. &nbsp; A farmac\u00eautica Merck anunciou nesta sexta-feira (01\/10) que seu medicamento experimental contra a covid-19, o molnupiravir, reduziu pela metade o risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":64408,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[133],"tags":[],"class_list":{"0":"post-64407","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-destaques"},"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/ap21274022114910.jpg?fit=984%2C656&ssl=1","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/64407","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=64407"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/64407\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/media\/64408"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=64407"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=64407"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/asmetro.org.br\/portalsn\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=64407"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}