A Brainfarma, pertencente à Hypermarcas, informou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na manhã desta terça-feira, que iniciou o recolhimento voluntário de 119 lotes de medicamentos produzidos entre janeiro e março de 2016, que representam 0,9% do volume fabricado pela companhia, no período. A informação foi publicada no Blog do Lauro Jardim. Ao ser notificada pela empresa, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, venda e uso de todos os produtos e lotes que estão aqui listados. Entre eles estão Biotônico Fontoura, Doralgina drágeas, Doril Enxaqueca, Epocler e Maracugina. A empresa, no entanto, afirma que não há indícios de efeitos nocivos ou danos à saúde, além dos colaterais previstos em bula.
De acordo com a empresa, o recolhimento dos produtos ainda em venda no mercado será feito apenas porque esses 119 lotes passaram pelo processo de pesagem na central antiga da fábrica, localizada em Anápolis, Goiás, que em janeiro de 2016 inaugurou uma nova área para esse processo na mesma unidade. Então, houve um “equívoco operacional” que não compromete a qualidade dos medicamentos.
Consumidores que quiserem devolver o medicamento à empresa ou mais informações sobre o recall podem ligar para o SAC 0800-7717017.
Crédito: Coluna Defesa do Consumidor do Jornal O Globo – disponível na web 04/01/2017
